高甘油三酯血症

高甘油三酯血症是一种常见代谢病，由血液中甘油三酯（俗称脂肪）过多引起，多数情况下受基因和环境因素共同影响。

中国平均患病率17.7%

高发年龄段40 岁以上

疾病遗传度63%

检测结果

检测到2个变异位点,不会增加患病风险

遗传风险倍数 1.14

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高甘油三酯血症

检测位点

该项目共检测2个基因位点，检测到2个变异位点,不会增加患病风险。

基因APOA5

位点rs964184

风险偏高

来自父母
其中一方

来自父母
中另一方

此位点靠近载脂蛋白A1/C3/A4/A5基因簇。载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，其基本功能是运载脂类物质（胆固醇和甘油三酯）、稳定脂蛋白的结构。这个基因的位点rs964184 C->G的变异会降低HDL（高密度脂蛋白）浓度，升高TG（甘油三酯）的浓度，增加高甘油三酯血症的发生风险。

基因GCKR

位点rs1260326

来自父母
其中一方

来自父母
中另一方

*该位点携带一个变异时，不造成风险

GCKR编码葡萄糖激酶调节因子，正常情况下会抑制葡萄糖激酶的活性，从而抑制葡萄糖的吸收。该位点rs1260326基因型为TT时会激活葡萄糖激酶活性，促进葡萄糖的吸收，而糖类可以和脂类相互转化，从而促进甘油三酯的合成，增加高甘油三酯血症的发生风险。

基因APOA5

位点rs964184

风险偏高

来自父母
其中一方

来自父母
中另一方

基因GCKR

位点rs1260326

来自父母
其中一方

来自父母
中另一方

*该位点携带一个变异时，不造成风险

* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列（build 37 数据库）的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。

检测限制

1.该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点；
2.身体性状是由基因、环境以及生活方式等共同作用决定的，基因只占到了其中的一部分；
3.该检测结果不能直接用于临床诊断，取代体检报告或亲子鉴定报告；
4.该检测结果会随着参与人数的增多不断优化；
5.该检测结果会根据最新权威、最新的科学研究成果的发表进行优化。

更新日志

2020.09.16
项目优化
2017.05.19
1. 优化项目内容
2. 新增「科学细节」
3. 新增「遗传关系」

参考文献

1.Huang YX et al., (2014). Epidemiology of dyslipidemia in Chinese adults: meta-analysis of prevalence, awareness, treatment, and control. Popul Health Metr
2.Ford ES et al., (2009). Hypertriglyceridemia and its pharmacologic treatment among US adults. Arch Intern Med
3.Brahm A1, Hegele RA, (2013) Hypertriglyceridemia. Nutrients
4.Johansen CT et al., (2010). Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia. Nat Genet
5.Shen Y et al., (2013). Common genetic variants associated with lipid profiles in a Chinese pediatric population. Hum Genet
6.中国营养学会. (2013). 中国居民膳食营养素2013版科学出版社
7.中国成人血脂异常防治指南修订联合委员会, (2016). 中国成人血脂异常防治指南(2016 年修订版 ) 中国循环杂志

高甘油三酯血症

检测结果

1、为什么会出现未检出的结果？

2、我们对未检出的结果怎么处理？

3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果？

4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果？

高甘油三酯血症

检测位点

检测限制

更新日志

2020.09.16

2017.05.19

参考文献

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