2 型糖尿病是一种常见的慢性代谢病，受基因和环境因素共同影响。
检测到 2 个变异位点,患病风险略微增加
遗传风险倍数 1.48
遗传风险倍数是什么?如果你在一段时间内持续出现下图 2 条及以上症状，你可能有患 2 型糖尿病的风险，建议尽早进行体检，或咨询医生、进行诊断治疗。
血糖水平是糖尿病诊断的重要指标，可到相关医院或体检机构测量「空腹血糖（ GLU ）」的水平。
空腹血糖指标
低糖饮食
在维持营养均衡的情况下，尽量选择食用低脂、低糖、高膳食纤维的食物。避免摄入加糖饮料、精致碳水（如过多白米饭、白面包）、加工红肉等。
* 来源：美国糖尿病协会相关报道
控制饮酒
不要空腹饮酒，每周饮酒不超过 2 次，女性每次饮酒不超过 15g 酒精，男性不超过 25g 酒精。
* 来源：《美国糖尿病协会糖尿病医学诊疗标准》
2 型糖尿病可能在不知不觉中，引起以下各种严重的疾病：
心脏病、中风等心脑血管疾病；
视力下降、失明等眼部疾病；
肾脏疾病；
四肢和脚部的神经病变等。
就医者可到内分泌科就诊。
调整生活方式。如保持锻炼、少糖饮食，具体可见前文「如何预防」部分。此外，患者还应保持少盐少钠的饮食，且不要吸烟。
药物治疗。药物首选口服降糖药物，常用药有二甲双胍、磺酰脲类药物、α-糖苷酶抑制剂等。 严重者需要配合胰岛素治疗。
手术治疗。对于前两者疗效均不佳的重度患者才需要考虑此法。
* 在做任何用药等医疗决定前，请务必咨询医生。
磺酰脲类药物是一种应用广泛的口服降糖药。 目前在我国上市的磺脲类药物主要有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮和消渴丸等。
* 重要提示：不同基因型的人，使用该药物的疗效不同，稍有不慎可能引发低血糖。了解你的基因型对该类药物的反应，请参考「磺酰脲类药物」。
关联项目：磺酰脲类药物
2 型糖尿病的发生，受基因和环境共同影响，而不是由基因单独决定。
基因方面：本基因检测只检测了 3 个与 2 型糖尿病关联度极高的位点，并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面：你的体重、饮食结构、运动状况、饮酒和抽烟习惯以及年龄都会在极大程度上影响疾病的发生可能性。
因此，本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70～80 万位点，受检测技术限制会有约 1% 的位点（预计 7～8 千个）无法检出。并且这些位点随机分布，可能会落在用于解释项目结果的位点中，从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制，若受影响的项目超过 7 项，实验室会对你的样本进行重测；若小于 7 项，报告仍会放出，项目结果以「有位点未检出，结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响，但每个基因对疾病影响的权重不同，如果我们检测到了主效位点，那么即便存在未检出的微效位点，也能定义结果；但如果未检出的是主效位点，就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时，23魔方仍能够根据你已检出的位点，统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率，计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出，就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1，那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值；若遗传⻛险倍数大于 1，则更应关注，因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病，因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外，与环境和生活方式等多种因素密切相关，单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测3个基因位点，检测到 2 个变异位点,患病风险略微增加。
ADIPOQ
rs1501299
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ADIPOQ 基因与脂联素的生成相关。脂联素是脂肪细胞分泌的一种具有生物活性的蛋白质，可以增强胰岛素敏感性，促进血液中的葡萄糖进入肌肉或脂肪组织，降低血糖浓度。 这个基因上的位点 rs1501299 携带 T 时会降低脂联素的表达，降低胰岛素敏感性，提高糖尿病风险。
TCF7L2
rs7903146
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TCF7L2 又名淋巴细胞因子4，其表达的蛋白质是一种在Wnt 信号途径中发挥重要作用的关键蛋白，具有促进β细胞增殖和分化以及调控细胞合成 GLP - 1，而 GLP - 1 是重要的促进胰岛素分泌的因子。 这个基因的位点 rs7903146 C 到 T 的变异可能会使 GLP -1 分泌减少，从而引起胰岛素分泌的减少，进而增加了 2型糖尿病的风险。
KCNQ1
rs2237892
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
KCNQ1 基因编码的蛋白质是 K+ 通道的重要组成部分，在胰岛中有表达，能阻断 K+ 通道，使 K+ 无法外流，致使膜兴奋性增加，激活钙离子通道，导致钙离子内流。细胞内钙离子浓度的升高会引起胰岛素的释放，从而降低血糖浓度。 这个基因上的位点 rs2237892 携带 C 时会导致 K+ 通道的持续开启，减少胰岛素的分泌，提高糖尿病风险。
ADIPOQ
rs1501299
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ADIPOQ 基因与脂联素的生成相关。脂联素是脂肪细胞分泌的一种具有生物活性的蛋白质，可以增强胰岛素敏感性，促进血液中的葡萄糖进入肌肉或脂肪组织，降低血糖浓度。 这个基因上的位点 rs1501299 携带 T 时会降低脂联素的表达，降低胰岛素敏感性，提高糖尿病风险。
KCNQ1
rs2237892
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
KCNQ1 基因编码的蛋白质是 K+ 通道的重要组成部分，在胰岛中有表达，能阻断 K+ 通道，使 K+ 无法外流，致使膜兴奋性增加，激活钙离子通道，导致钙离子内流。细胞内钙离子浓度的升高会引起胰岛素的释放，从而降低血糖浓度。 这个基因上的位点 rs2237892 携带 C 时会导致 K+ 通道的持续开启，减少胰岛素的分泌，提高糖尿病风险。
TCF7L2
rs7903146
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TCF7L2 又名淋巴细胞因子4，其表达的蛋白质是一种在Wnt 信号途径中发挥重要作用的关键蛋白，具有促进β细胞增殖和分化以及调控细胞合成 GLP - 1，而 GLP - 1 是重要的促进胰岛素分泌的因子。 这个基因的位点 rs7903146 C 到 T 的变异可能会使 GLP -1 分泌减少，从而引起胰岛素分泌的减少，进而增加了 2型糖尿病的风险。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列（build 37 数据库）的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
优化项目内容
1. 优化项目内容
2. 新增「科学细节」
3. 新增「遗传关系」
