患者容易出现背痛、颈痛、臀部疼痛等。如果你的疼痛情况符合以下任意 4 条：
你可能患有强直性脊柱炎，建议尽早咨询医生，进行治疗。
强直性脊柱炎
强直性脊柱炎（AS）是一种慢性关节炎，主要由免疫系统问题导致，受基因和环境因素共同影响。
中国平均患病率0.3%
高发年龄段15~35岁
疾病遗传度90%
检测结果
未检测到变异位点
遗传风险倍数 0.54
遗传风险倍数是什么?早期自检
强直性脊柱炎相关疑问
强直可能引发何种疾病?
25%～40% 的强直患者患有葡萄膜炎，导致眼部疼痛和视力模糊；
18% 的强直患者出现肺功能问题，影响呼吸；
长期患强直性脊柱炎还可能增加颈部或腰部骨折的风险，引起脊髓受损。
到哪个科室就诊？
风湿免疫科。
确诊之后应该怎么做?
强直性脊柱炎目前无法治愈，患者可通过以下方式，控制疾病，改善症状。
进行药物治疗，及时消炎、缓解疼痛和僵硬感。常用药物包括布洛芬、萘普生、塞来昔布等。
改善生活方式，控制强直的发展。包括：
适当运动，维持关节灵活性；
不要吸烟，以降低肺功能受损风险；
摄入足量钙和维生素，防骨骼变脆；
使用薄枕头，保护颈部。
* 在做任何用药决定和尝试各种运动前，请务必咨询医生。
药物使用应该注意什么？
塞来昔布是一种使用较为广泛的抗炎药，常用于强直性脊柱炎的镇痛治疗。
* 重要提示：特定基因型的人，使用该药物可能引发不良反应。了解你的基因型对该药物的反应，请查看「塞来昔布」项目。
关联项目：塞来昔布
检测结果与自身不符合？
强直性脊柱炎的发生，受基因和环境因素共同影响，而不是由基因单独决定。
基因方面：本基因检测只检测了 1 个与强直性脊柱炎关联度高的位点，并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面：你是否吸烟、你的运动状况也会在一定程度上影响疾病发生的可能性。
因此，本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
什么是未检出?
1、为什么会出现未检出的结果？
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70～80 万位点，受检测技术限制会有约 1% 的位点（预计 7～8 千个）无法检出。并且这些位点随机分布，可能会落在用于解释项目结果的位点中，从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理？
由于随机错误无法控制，若受影响的项目超过 7 项，实验室会对你的样本进行重测；若小于 7 项，报告仍会放出，项目结果以「有位点未检出，结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果？
疾病受多个基因共同影响，但每个基因对疾病影响的权重不同，如果我们检测到了主效位点，那么即便存在未检出的微效位点，也能定义结果；但如果未检出的是主效位点，就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果？
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时，23魔方仍能够根据你已检出的位点，统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率，计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出，就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数说明
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1，那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值；若遗传⻛险倍数大于 1，则更应关注，因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病，因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外，与环境和生活方式等多种因素密切相关，单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
