G6PD 缺乏症（蚕豆病）
G6PD 缺乏症，是一种较常见的先天遗传性疾病，主要的症状表现为溶血性贫血、新生儿黄疸，出现黑尿、脾脏肿大、心跳加速等。
检测结果
未检测到变异
如何理解你的检测结果
我们检测了与 G6PD 缺乏症最相关的 6 个遗传变异位点，在这些位点上你没有携带变异。
* 本次检测未覆盖所有与 G6PD 缺乏症有关的基因和位点，你仍有 1/105691 可能性是 G6PD 缺乏症携带者。
如何计算你仍是携带者的概率？
关于G6PD 缺乏症（蚕豆病）
遗传背景
G6PD 缺乏症是由于位于 X 性染色体上的 G6PD 基因发生缺陷而导致的先天遗传性疾病，临床上男性患者多于女性患者。
患病年龄
G6PD 缺乏症可以从婴儿期开始伴随终生，但有些患者也有可能终生不表现出症状。
主要症状
I 类 G6PD 缺乏症患者的 G6PD 酶活性低于正常值的 10%，且这类患者会出现慢性溶血性贫血。
II 类 G6PD 缺乏症患者的 G6PD 酶活性低于正常值的 10%，且有间断的溶血发作，可能会出现急性溶血性贫血。
III 类 G6PD 缺乏症患者的 G6PD 酶活性为正常值的 10%～60% 左右，其酶活性中度缺乏，在临床上最为常见，俗称蚕豆病，可能平时没有任何症状表现出来，但当血红细胞发生氧化应激反应时（可能由蚕豆、药物或感染等引起），则会表现为急性溶血。
治疗方法
G6PD 缺乏症患者在日常生活中应当避免接触蚕豆，例如食用蚕豆或含有蚕豆的制品；如果病情是由感染引起的，应当及时就医治疗；如果是由服用药物引起，应当咨询医生是否可以停止服药，一般情况下停止使用该药物后，多数人的症状可以得到缓解；如果患者已出现溶血的情况，应该及时就医补充氧气和输血。
如何使用报告
该检测不能诊断任何身体健康状况。如该疾病曾在你的家族中出现，让你非常怀疑自己的情况，或对本报告结果有疑问，建议咨询医生。
局限性
本检测报告无法覆盖所有与 G6PD 缺乏症有关的基因及位点。
适用人群
本检测报告选用的基因位点只适用于中国人群，其他人种可能不适用。
