迟发性阿尔兹海默病又称「老年痴呆症」，是发生在 65 岁之后的神经系统疾病，主要由于脑神经系统退化、受损而影响脑功能。对于患者的记忆、心智和生活能力有严重影响。
未检测到变异位点
遗传风险倍数 0.70
遗传风险倍数是什么?迟发性阿尔兹海默病在进入「痴呆阶段」之前，可能以下能力出现轻度受损
研究认为，以下列举的生活方式可以帮助降低患迟发性阿尔兹海默病的可能性
运动
每周至少进行 150 分钟的中等强度锻炼，包括有氧和无氧运动。
参与社交活动
参加朋友聚会；参加志愿者活动；参加社区老年中心活动；尝试多和邻居沟通；尝试跳广场舞；多出门散步。
地中海饮食
根据中国人的饮食习惯，可归类为：多吃水果、蔬菜、全谷类、豆类、坚果；每周至少吃几次鱼和海鲜；家禽、鸡蛋、奶制品要适量，红肉和甜食要少吃。
多动脑
学习新知识，比如一门外语、一种乐器。也可以练习策略游戏，比如填字游戏、纸牌、数独、拼图、谜语等。
保证充足的睡眠
睡眠不足或睡眠质量差与阿尔兹海默病的发展相关，一些研究强调了高质量睡眠对清理大脑毒素的重要性。
应到神经内科就诊，就医时建议找认知障碍专科医师就诊。
阿尔兹海默病随年龄增高而增高。在我国，65 岁以上人群中阿尔兹海默病的患病率为 3.21%，而 85 岁以上人群中约为 20%。另外，男性比女性的痴呆患病率低 19%～29%。
阿尔兹海默病的发生，受基因和环境共同影响，而不是由基因单独决定。
基因方面：阿尔兹海默病可分为迟发性和早发性，本基因检测只检测了目前受学界一致认可的 1 个与迟发性阿尔兹海默症关联度最高的位点，并未覆盖所有与阿尔兹海默症相关的基因和位点。
环境方面：年龄、心血管疾病或脑血管疾病、重金属接触史、头部创伤、甚至教育和社交程度等都可能会在极大程度上促进疾病的发生可能性。
因此，本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70～80 万位点，受检测技术限制会有约 1% 的位点（预计 7～8 千个）无法检出。并且这些位点随机分布，可能会落在用于解释项目结果的位点中，从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制，若受影响的项目超过 7 项，实验室会对你的样本进行重测；若小于 7 项，报告仍会放出，项目结果以「有位点未检出，结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响，但每个基因对疾病影响的权重不同，如果我们检测到了主效位点，那么即便存在未检出的微效位点，也能定义结果；但如果未检出的是主效位点，就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时，23魔方仍能够根据你已检出的位点，统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率，计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出，就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1，那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值；若遗传⻛险倍数大于 1，则更应关注，因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病，因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外，与环境和生活方式等多种因素密切相关，单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测1个基因位点，未检测到变异位点。
APOE
rs429358
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
迟发性阿尔兹海默病的主要症状之一是脑部beta-淀粉样蛋白沉积。APOE基因编码载脂蛋白E，其序列上的rs429358位点携带C时，载脂蛋白E会加速beta-淀粉样蛋白的沉积、同时减缓其降解，使脑细胞胞间作用降低、炎症反应增多；同时可能引起神经元纤维缠结，使神经细胞衰退死亡，增加患病风险。
APOE
rs429358
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
迟发性阿尔兹海默病的主要症状之一是脑部beta-淀粉样蛋白沉积。APOE基因编码载脂蛋白E，其序列上的rs429358位点携带C时，载脂蛋白E会加速beta-淀粉样蛋白的沉积、同时减缓其降解，使脑细胞胞间作用降低、炎症反应增多；同时可能引起神经元纤维缠结，使神经细胞衰退死亡，增加患病风险。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列（build 37 数据库）的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
LR（likehood ratio）：又叫“似然比”，是临床用来评价特定风险因素导致疾病的诊断价值指标，当检测出该结果时是否会改变患病的可能。
LR>1 表示该基因型的人有发展成疾病的可能，值越大可能性越高；
LR<1 表示该基因型的人不太可能发展成疾病，值越小患病可能性越低。
| 变异说明 | 基因型 | LR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | TT | 0.68 | 0.65 - 0.71 |
| 1 个拷⻉变异 | CT | 2.44 | 2.13 - 2.8 |
| 2 个拷⻉变异 | CC | 25.63 | 10.5 - 62.56 |
OR（odd ratio）：又叫“优势比”，反应暴露因素与疾病的关联强度，数值越大代表相关程度越高。
OR>1表示该基因型与患病呈正相关，可能是风险因素，有该基因型的人患病可能性高；
OR<1 表示该基因型与患病的呈负相关，可能不是风险因素，有该基因型的人患病可能性低；
OR=1 表示该基因型与患病的关联不大，有该基因型的人患病可能性与普通人一样。
| 变异说明 | 基因型 | OR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | TT | 1 | -- |
| 1 个拷⻉变异 | CT | 3.08 | 2.57-3.69 |
| 2 个拷⻉变异 | CC | 11.76 | 6.38-21.47 |
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