扩张型心肌病

扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy, DCM)是临床上一类以单侧或双侧心腔扩大和心室收缩功能障碍为主要特征的常见心肌,临床表现为进行性心力衰竭、左室收缩功能下降、室性及室上性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞及猝死, 并可发生在病程中任何阶段的疾病。

中国平均患病率2.7%
高发年龄段40 岁以上

检测结果

未检测到变异位点

遗传风险倍数 0.99

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如何使用报告

该检测不能诊断任何身体健康状况。如该疾病曾在你家族中出现,让你非常怀疑自己的情况,或你对本报告结果有疑问,建议咨询医生。

  • 该报告怎么用
    该报告怎么用

    检测了 1 个与扩张型心肌病关联度高的位点。这个位点位于 BAG3 基因上。检测的主要意义是了解你是否有扩张型心肌病的相关遗传变异位点。

  • 局限性
    局限性

    检测无法覆盖与扩张型心肌病相关的所有基因和位点。