维生素B12需求
维生素 B12 是唯一含金属元素的维生素。它主要以辅酶的形式存在,增加叶酸的利用率,促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢。同时,它在红细胞的发育和成熟,以及在维持神经系统功能中也扮演着重要的角色。
检测结果
什么是未检出?你有1个位点未检出,结果无法确定
该项目共检测了5个位点,1个未检出结果。
* 由于生物检测技术限制导致的随机错误,可能会引起小概率的位点检测不出结果的情况。
维生素 B12 是唯一含金属元素的维生素。它主要以辅酶的形式存在,增加叶酸的利用率,促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢。同时,它在红细胞的发育和成熟,以及在维持神经系统功能中也扮演着重要的角色。
你有1个位点未检出,结果无法确定
该项目共检测了5个位点,1个未检出结果。
* 由于生物检测技术限制导致的随机错误,可能会引起小概率的位点检测不出结果的情况。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
FUT6
rs3760776
AG
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
FUT6 基因编码岩藻糖转移酶 6,参与形成 Lewis 抗原。这些抗原把胃病原体(如,幽门螺旋杆菌)附着在胃黏膜上,从而降低维生素 B12 在胃中的吸收。该基因上位点 rs3760776 携带 AA 基因型的人,胃黏膜幽门螺旋杆菌少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
FUT2
rs1047781
--
无法确定
FUT2 基因编码岩藻糖转移酶 2 与幽门螺杆菌附着在胃黏膜相关,进而抑制维生素 B12 的吸收。FUT2 的变异会影响血清中维生素 B12的水平。该基因上位点 rs1047781 携带 TT 基因型的人,胃黏膜的幽门螺杆减少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
TCN1
rs526934
AG
需求较高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TCN1 基因编码了钴胺传递蛋白 I,它主要负责将维生素 B12 从血液运输到细胞中。该基因上位点 rs526934 携带 G基因型的人,钴胺传递蛋白 I 活性变差,导致循环维生素 B12 浓度降低。
MS4A3
rs2298585
CC
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
MS4A3 基因编码跨膜 4A 基因家族的成员。这种蛋白主要参与造血细胞周期调节。该基因可能在胃肠道的细胞周期调控中发挥作用,从而影响肠上皮细胞和胃上皮细胞的更新和维生素 B12 的吸收。该基因上位点 rs2298585 携带 TT 基因型的人,肠上皮和胃上皮细胞更新速度将快,维生素 B12 吸收变好,血清中的维生素 B12 浓度更高。
FUT6
rs3760776
AG
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
FUT6 基因编码岩藻糖转移酶 6,参与形成 Lewis 抗原。这些抗原把胃病原体(如,幽门螺旋杆菌)附着在胃黏膜上,从而降低维生素 B12 在胃中的吸收。该基因上位点 rs3760776 携带 AA 基因型的人,胃黏膜幽门螺旋杆菌少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
TCN1
rs526934
AG
需求较高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TCN1 基因编码了钴胺传递蛋白 I,它主要负责将维生素 B12 从血液运输到细胞中。该基因上位点 rs526934 携带 G基因型的人,钴胺传递蛋白 I 活性变差,导致循环维生素 B12 浓度降低。
FUT2
rs1047781
--
无法确定
FUT2 基因编码岩藻糖转移酶 2 与幽门螺杆菌附着在胃黏膜相关,进而抑制维生素 B12 的吸收。FUT2 的变异会影响血清中维生素 B12的水平。该基因上位点 rs1047781 携带 TT 基因型的人,胃黏膜的幽门螺杆减少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
MS4A3
rs2298585
CC
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
MS4A3 基因编码跨膜 4A 基因家族的成员。这种蛋白主要参与造血细胞周期调节。该基因可能在胃肠道的细胞周期调控中发挥作用,从而影响肠上皮细胞和胃上皮细胞的更新和维生素 B12 的吸收。该基因上位点 rs2298585 携带 TT 基因型的人,肠上皮和胃上皮细胞更新速度将快,维生素 B12 吸收变好,血清中的维生素 B12 浓度更高。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
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