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检测意义：基因中的特定变异与罹患肿瘤的风险增加有关，携带变异的人罹患肿瘤的风险会比一般人群高出 10 倍以上。遗传性肿瘤项目检测了与结直肠癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌最相关的基因 MLH1、MSH6、BRCA1、BRCA2、MUTYH 等，通过检测可以提前了解风险，从而有针对性地进行预防管理和体检筛查。

检测局限性1：本次检测没有覆盖上述基因中的所有致病性位点，疾病相关的其他基因上的致病性变异也未覆盖。因此即便本次检测结果中无变异，仍不能排除携带致病变异的可能。

检测局限性2：检测不能替代临床诊断或其他推荐的筛查方法，在采取任何医疗措施之前应进行充分的临床评估。

不推荐查看报告的人群：考虑到可能涉及的医学伦理问题，因此不推荐未成年人查看报告。如有需要，应在监护人陪同下查看。