人体抑癌基因 P53 位点rs1042522 GG

 癌症是由于基因突变（mutation）导致的，携带某些遗传的基因突变会大大增加患癌风险。遗传风险位点（SNP）主要检测的是一般人的基因差异造成的患病风险，而没有检测那些极罕见的遗传性癌症突变。这些用于检测一般人的基因差异造成的患癌风险对癌症的解释度极低（全部加和不到1%），更不能与通过检测罕见突变得到的患癌风险评估结果等价。     个人认为给这些位点结果，给用户说是癌症风险是很不负责任的行为。

感谢王小二老铁的详细解析。