检测项目结果真的很准，尤其是优生和遗传变异携带版块。

      作为一名新晋宝妈，宝宝已经4个月了，要去上班了发现宝宝不会吃奶瓶，尼玛，奶瓶这个东西不是宝宝生来就会的么？满腹疑问，后来才知道一个小宝宝的教育和学习，什么都从零开始，这时候我想到了23魔方，我想看看她以后会遗传我和她爸爸什么特质，以后我该怎样针对性的教育她呢。打开APP，发现APP版块发生了很大的变化，比之前清爽许多，一看再和自己情况一比对，天啦，简直太准了。（未生宝宝之前没有比较没有感觉的....）

      首先是妊娠期糖尿病，我糖耐当时就是没过，当时做这个检查时也不知道妊糖是个什么东西，没过就被医生打上了妊糖的标签，36周之前每2周测一次血糖，我的手指头都被测出心里阴影来了，这次正常了下次还是要监测，哎，饮食上也要控制。关键“宝宝出生后，住院期间每8小时也要扎她一次，每次都大哭”。

      其次是甲状腺功能减退症，我之前一直知道甲减，但我不知道它叫甲状腺功能减退😅，一看，我孕期也测了甲状腺功能，当时TSH这个指标就是高了，医生开了优甲乐给我吃才在孕期控制下来，生下来后估计又回去了。

        再是我一看上线了贝塔地中海贫血，检测到变异。天啦，孕期6个月医生查是否缺铁的时候，查血常规和血红蛋白电泳时，怀疑我地中海贫血，为了确诊，花了1400多抽血做了检测，发现我即携带贝塔地中海贫血基因，也携带阿尔法地中海贫血基因，医生让查丈夫的基因。我百度了这是什么东西， 一看真的是几个夜晚睡不着觉，万一老公也携带怎么办，催促老公去查了，还好他不携带。（要是23魔方也出贝塔地中海贫血就好了，因为两者都很重要的）

      宝宝出生后5天就变成了个小黄人，那个哔哔机测出黄疸值18.9了，医生说太高了，要抽血测胆红素和G6PD，谁能想象一个宝妈带着那么小的宝宝在窗口抽血，哎，我不敢看，老公按住她的。一看，23魔方也有G6PD项目，决定，我一定要给宝宝也做23魔方检测。

     因为我妊糖和地中海贫血携带者，社区医院都不给宝宝做儿保，要求去上级医院做，哎，心塞.........

     太多了，说不完，总之23魔方的项目真的很准，我也要去慢慢研究其他项目了，我对老年健康也挺感兴趣的。