C南支C2b-F1067数据分析-南支分布地域在哪？ - 全文
3个月前 (04-20)2031
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帖子原文：https://www.nature.com/articles/s10038-020-0775-1
人类Y染色体单倍群C2b-F1067（“C2-M217-南支”）是东欧亚人群的主要父系类型之一。为研究这个父系的演化历史，我们分析了206个序列。更新后的谱系树包含155个下游支系和超过6000个Y-SNP 位点。
C南支C2b F1067数据分析 南支分布地域在哪？ 全文 祖源 单倍群 汉族 第1张
C2b-F1067在32.8万年前首次分化，但在距今1万年以后才发生显著的扩张。我们识别出了这个父系在朝鲜族、蒙古人、汉族和中国其他人去的特有支系。识别了达延汗和孔夫子家族的可能的下游支系。
研究表明，C2b-F1067的下游支系在东欧亚地区人群的形成过程中发挥了重要的作用，最终成为这些人群的多个奠基者父系之一。
C单倍群介绍
父系C-M130的分布被认为是人类走出非洲后沿着海岸线迁徙到澳洲和东亚的证据之一。不同地区有不同的主流分支。C2-M217主要分布在东亚、北亚和美洲。C2b-F1396被定义为C2-M217北支，而C2b-F1067被定位为C2-M217-南支。C2b-F1396主要出现在北亚，是蒙古语人群、通古斯语人群和突厥语人群的主要父系。而C2b-F1067的演化历史尚不清晰。为此，本文对C2b-F1067进行了研究。
C南研究
结果基于206个C2b-F1067序列，构建了更新的谱系树，计算了每个支系的分化年代，确定了超过6000个Y-SNP位点，绘制了地理分布图。C2b-F1067之下，C2b-F2613/Z1338和C2b-CTS4660约分离与3.28万年前。
这两个下游支系都在距今1.1万年以后才发生急剧的扩张。C2b-F2613/Z1338主要有三个支系，包括C2bCTS2657, C2b-F3880, and C2b-F845。C2b-F8465是C2b-F1067（“C2-M217-南支”）和C2b-CTS2657之下唯一一个在北亚地区高频的支系。C2b-F8465在北亚人群中经历了很晚近的强势扩张（近900年）。C2b-CTS2657在汉族和朝鲜族中较为高频。
推测：C2b-CTS2657在距今6千年之后经历了强势的扩张，分布了辽阔的地理区域。最终，这个父系成为现代汉族、朝鲜族和蒙古语人群的重要父系之一。
C2b-F3880之下发现了61个支系，大多来自汉族。有三个来自南亚地区。推测C2b-F3880的一些下游支系可能是藏缅语人群的重要父系之一。
在3.6千年至2.2千年之间，C2b-F10036经历了持续而快速的分化，形成了六个层级，每个层级只有1-2个位点定义。C2b-F845在距今6.5千年时经历了强烈的扩张，同时诞生了超过13个一级下游支系。这个支系的分布中心在我国西南部。这个支系的扩散可能与土家族或其古代亲缘人群有关。
C2b-F1067在全新世的分化此前的研究表明，C2b-F1396（“C2-M217-北支”）的分化发生在亚洲北部地区。 C2b-F1067（“C2-M217南支”）的分化中心与C2b-F1396的是不一样的。
C2b-CTS2657的扩散中心在我国东北部地区，C2b-F3880的扩散中心在我国北方地区，C2b-F845的扩散中心在我国西南地区。综合，我们推测我国华北地区是C2b-F1067（“C2-M217南支”）的分化中心在3.28万年到1.1万年之间，C2b-F1067的两大支系基本没有发生扩张。
我们推测，这是旧石器时代采集渔猎生活的生活方式导致的（食物的匮乏）。C2b-F1067的多个支系在1.1万年前开始发生扩张，这一过程与粟在我国华北地区的驯化过程和粟作农业在华北的扩散显著相关。在华北的新石器时代早期和中期，考古文化很繁荣。
C2b-F1067相对集中地出现在今天熟悉农业的人群（汉族、朝鲜族等）中。且汉族人群是中原地区新石器农人的直系后裔。
推测：C2b-F1067是全新世前后在华北地区驯化了粟和发展了粟作农业的人群的主要父系类型之一。
推论：华北旧石器时代采集渔猎人群，在农业革命发生的过程中，参与了农业的发明和农业人群的形成。因此，C2b-F1067的各个下游支系成为现代东亚农业人群（尤其是汉族）的重要父系类型之一。
东欧亚人群的奠基者父系：C2b-F1067的各下游支系
C南支C2b F1067数据分析 南支分布地域在哪？ 全文 祖源 单倍群 汉族 第2张C南支C2b F1067数据分析 南支分布地域在哪？ 全文 祖源 单倍群 汉族 第3张
本文中，我们识别出了很多近乎独特地分布在东欧亚地区不同人群中的下游支系。比如，C2b-F8465成为蒙古语人群的独有支系。C2b-CTS2657在朝鲜族中有很多下游支系，在人群中占的比例很高。我们认为C2b-CTS2657是朝鲜族/韩国人的重要奠基者父系之一。
C2b-F1067的绝大部分支系都出现汉族中。这些支系也都是汉族人群的奠基者父系之一。C2b-F3797之下有多个藏缅语人群的支系。因此，也算是藏缅语人群的奠基者父系之一。但数据过少，还不清晰。
孔子家族基因研究
C2b-F10036作为孔子家族的候选父系之一在此前的一项研究中，曲阜孔氏有46%（515/1118）的男性属于C2-M217。且这些人的Y-STR彼此较为接近。为此，我们重点关注这个支系。
本项目纳入了数个曲阜孔氏的样本。研究发现所测的孔氏属于C2b-F10036–F16605。这个支系在距今3.6千年到2.2千年间发生了持续而快速的分化。这种分化模式与商代（~1600–1027 BC）和宋国的历史（~1025–286 BC）非常吻合。为此，我们提出，C2b-F10036可作为孔子家族和商王室的候选父系之一。
不过，Q-M120在曲阜孔氏的比例也很高。需要古DNA的研究来提供更确切的证据。
达延汗家族父系
蒙古人中的C2b-F8465和达延汗的父系此前的研究，我们说明M407是蒙古语人群的主要父系之一。这篇文章提供了更详细的谱系。另外一项研究揭示蒙古国的达延汗后裔同属于M407的一个独特下游支系。本研究也纳入了数个达延汗的后裔。测试得到，达延汗的后裔的父系属于M407和F8465的下游支系F8536。
关于这些父系支系的演化历史，还有待进一步研究。参考考古学方面的研究，我们推测C2b-M407最初源自我国东北南部的人群。当地的新石器时代人群及其后裔创造了小拉哈文化和白金宝文化。此后汉书二期文化和红马山文化中来自鲜卑的因素逐渐增加。到了两汉时期，上述文化的区域都被纳入鲜卑—室韦人的区域。
推测，以C2b-M407为主要父系的人群在上述过程中融入了“原蒙古人”之中，最终演化为现代蒙古语人群的重要父系类型之一。
父系C2b-F845
父系C2b-F845的历史尚不清晰。这个父系可能与远古的汉藏语人群在西南地区的扩散有关。在今天，这种父系几乎见于西南地区的所有人群之中。这可能可以归因于距今6000年以来这一地区人群的反复融合。部分样本的姓氏信息提示这一父系可能是多个古代大家族和土司家族的父系类型。这些家族的历史活动和长期统治可能是这一父系在西南地区非常繁荣的原因之一。
总之，本文研究了大量的序列，加深了对C2b-F1067这一支系的演化历史的认识。我们主张，以C2b-F1067的下游支系为主要父系的古代人群参与了现代东欧亚人群的形成过程，是这些人群的奠基者父系之一。
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مۇستافا شۇڭقار
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北风
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